Vârsta
Pacient adult, cu vârsta peste 18 ani.
Diagnostic și tratament în România
Informația internațională este importantă, dar pacientul din România are nevoie să știe ce prevede protocolul național, cine poate iniția tratamentul și ce documente sunt cerute aici.
Realitatea românească
Deficitul de Alfa-1 Antitripsină poate fi confundat cu BPOC, astm, emfizem sau bronșiectazii. Un pacient poate primi tratament pentru manifestarea pulmonară fără ca etiologia genetică să fie căutată.
Din acest motiv, materialele pentru medici de pe acest site pornesc de la protocolul românesc și de la situațiile clinice în care suspiciunea de Alfa-1 trebuie luată în calcul. Recomandările europene și internaționale sunt folosite pentru context și actualizare.
Protocolul românesc
Protocolul CNAS consultat la 20 august 2026 indică tratamentul de întreținere pentru încetinirea progresiei emfizemului la adulți diagnosticați cu deficit sever. Evaluarea individuală și decizia aparțin medicului pneumolog cu experiență în Alfa-1.
Pacient adult, cu vârsta peste 18 ani.
Valoare plasmatică a Alfa-1 Antitripsinei sub 80 mg/dl.
Boală pulmonară obstructivă, cu VEMS de cel mult 65%.
Genotip PiZZ, PiZNull, PiNullNull sau PiSZ, conform protocolului.
Traseul pacientului
Medicul ia în calcul Alfa-1 la pacienții cu BPOC, obstrucție persistentă, emfizem, bronșiectazii, afectare hepatică neexplicată sau istoric familial relevant.
Nivelul plasmatic este un punct de plecare. Confirmarea fenotipică sau genetică este esențială pentru diagnosticul complet.
Dosarul poate include CT toracic, spirometrie, DLCO, test de mers și evaluarea ficatului, alături de istoricul expunerilor și al fumatului.
Tratamentul este inițiat, continuat și urmărit de medicul specialist pneumolog, potrivit criteriilor și documentelor prevăzute de protocol.
Un rezultat al reprezentării pacienților
Documentele recuperate arată că, din 2018, Asociația Alfa 1 România a cerut explicit recunoașterea DAAT, codificarea bolii, informarea medicilor, monitorizarea pacienților și acces la terapia de augmentare.
În 2019, Marius obținuse deja un traseu individual prin care tratamentul specific putea fi adus în România, dar continua să ceară o soluție care să nu depindă de lupta izolată a fiecărui pacient. Demersurile sale, ca președinte al asociației, au menținut problema în relația cu autoritățile și profesioniștii din sănătate.
Protocolul terapeutic introdus în 2021 și pacienții tratați astăzi reprezintă schimbarea concretă urmărită de aceste demersuri.
Citește istoria Alfa 1 RomâniaUltima verificare editorială: 20 august 2026. Materialele și fișierele recuperate din vechiul site vor fi păstrate cu data și versiunea protocolului din care provin, apoi înlocuite când există documente oficiale mai noi.
Notă medicală: Această pagină explică traseul general din România. Eligibilitatea, investigațiile și tratamentul sunt stabilite numai de medic, pe baza protocolului oficial în vigoare și a situației individuale.